●アミノ安息香酸【アミノあんそくこうさん】
ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典
アミノ安息香酸
アミノあんそくこうさん
amino benzoic acid
出典：ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典
Copyright (c) 2014 Britannica Japan Co., Ltd. All rights reserved.
それぞれの記述は執筆時点でのもので、常に最新の内容であることを保証するものではありません。
世界大百科事典 第２版
アミノあんそくこうさん【アミノ安息香酸 aminobenzoic acid】
［o‐アミノ安息香酸］
アントラニル酸の別名。
［m‐アミノ安息香酸］
3種の異性体中それほど重要ではない。融点177.9℃，冷水にわずかに溶け，水溶液は空気中で褐色に変わる。
［p‐アミノ安息香酸］
融点187～187.5℃，熱水，アルコール，エーテルに溶ける。純品は無色であるが，空気または光により黄変し，ときには黄赤色を呈するに至る。
出典：株式会社平凡社
Copyright (c) Heibonsha Limited, Publishers, Tokyo. All rights reserved.
日本大百科全書(ニッポニカ)
アミノ安息香酸
あみのあんそくこうさん
aminobenzoic acid
芳香族アミノ酸の一つ。アミノ基-NH2とカルボキシ基-COOHの置換位置により、o(オルト)、m(メタ)、p(パラ)の3種の異性体があるが、m置換体はさほど重要でない。o置換体はアントラニル酸とよばれる。
［山本 学］
p-アミノ安息香酸
抗白毛症因子ともいう。ビタミンB複合体の一つとして天然に存在している。淡黄色の結晶。p-ニトロ安息香酸を、鉄と塩酸で還元して得る。水、エタノール（エチルアルコール）、エーテルに可溶。合成染料の中間体となるほか、薬用化粧品、日焼け止めなどの医薬品の合成原料となる。この化合物のエステルには、局所麻酔薬として知られているものが多い。
［山本 学］
出典：小学館 日本大百科全書(ニッポニカ)
(C)Shogakukan Inc.
それぞれの解説は執筆時点のもので、常に最新の内容であることを保証するものではありません。
化学辞典 第2版
アミノ安息香酸
アミノアンソクコウサン
aminobenzoic acid
C7H7NO2(137.14)．H2NC6H4COOH．o-，m-，p-アミノ安息香酸の3種類の異性体があるが，o-アミノ安息香酸は，普通，アントラニル酸とよばれる．【Ⅰ】m-アミノ安息香酸：3-アミノ無水フタル酸を酸と加熱すると，カルボキシル基一つが脱離して生じる．結晶．融点174 ℃．水に難溶．無機酸と可溶性の塩をつくる．[CAS 99-05-8]【Ⅱ】p-アミノ安息香酸：ビタミンB複合体の一つとして天然に広く分布している．p-ニトロ安息香酸を還元して合成される．黄赤色の結晶．融点187 ℃．水に難溶(1 g/水170 mL，25 ℃)．pKa 4.65～4.80．この化合物のエステルにはアネステシン，プロカインなど局所麻酔剤として知られているものが多い．そのほか染料の合成中間体としても使われる．[CAS 150-13-0]
出典：森北出版「化学辞典（第2版）」
東京工業大学名誉教授理博 吉村 壽次(編集代表)
信州大学元教授理博 梅本 喜三郎(編集)
東京大学名誉教授理博 大内 昭(編集)
東京大学名誉教授工博 奥居 徳昌(編集)
東京工業大学名誉教授理博 海津 洋行(編集)
東京工業大学元教授学術博 梶 雅範(編集)
東京大学名誉教授理博 小林 啓二(編集)
東京工業大学名誉教授 工博佐藤 伸(編集)
東京大学名誉教授理博 西川 勝(編集)
東京大学名誉教授理博 野村 祐次郎(編集)
東京工業大学名誉教授理博 橋本 弘信(編集)
東京工業大学教授理博 広瀬 茂久(編集)
東京工業大学名誉教授工博 丸山 俊夫(編集)
東京工業大学名誉教授工博 八嶋 建明(編集)
東京工業大学名誉教授理博 脇原 將孝(編集)
Copyright © MORIKITA PUBLISHING Co., Ltd. All rights reserved.
それぞれの項目は執筆時点での最新のもので、常に最新の内容であることを保証するものではありません。
「アミノ安息香酸」の用語解説はコトバンクが提供しています。
●アミノ安息香酸の関連情報
関連キーワード
｜ カルボン酸｜ フタル酸エステル｜ サルファ剤｜ 縮合酵素｜ ヘパリン｜ アミノ酸｜ イオン(原子)｜ アラニン｜ アミノ糖｜ アミノ酪酸｜
