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アルギニン

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

アルギニン
arginine
塩基性アミノ酸一種。略号 Arg 。L 体は蛋白質中に広く存在するが,特に魚の白子に多く含まれる。融点 207℃ (分解) ,α-ナフトール次亜塩素酸との坂口反応により赤色を呈する。 以下の構造をもつ。

出典:ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典
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デジタル大辞泉

アルギニン(〈ドイツ〉Arginin)
塩基性アミノ酸の一。たんぱく質、特に魚類の精核を構成するプロタミンに多く含まれ、生合成される。オルニチン回路の重要な一員で、酵素アルギナーゼの作用によってオルニチン尿素とに分解される。

出典:小学館
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栄養・生化学辞典

アルギニン
 C6H14N4O2 (mw174.20).

 塩基性アミノ酸の一つで,動物の状態(急速に成長している幼動物など)によっては,体内の生合成速度が不十分なために,飼料に添加すると成長促進効果がみられることがある.そのため必須アミノ酸もしくは半必須アミノ酸に加えることがある.ヒトでは,必須アミノ酸に入れない.いくつかの薬理効果が知られている.信号伝達物質一酸化窒素(nitric oxide, NO)やポリアミン合成の素材となるアミノ酸としても注目されている.

出典:朝倉書店
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漢方薬・生薬・栄養成分がわかる事典

アルギニン【arginine】
アミノ酸の一種。非必須アミノ酸に分類されるが、成長期には摂取を必須とし、主に肉類、魚の白子(しらこ)、乳製品、種実類、大豆、ごま、牛乳など多く含む食品からの補給が重要。成長ホルモン分泌を促して筋肉増強作用に力を発揮するほか、免疫機能の向上、血流改善、精神的・肉体的に強化生殖機能の改善などの作用をもつ。

出典:講談社
(C)Kodansha 2011.
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世界大百科事典 第2版

あるぎにん【アルギニン】

出典:株式会社平凡社
Copyright (c) Heibonsha Limited, Publishers, Tokyo. All rights reserved.

大辞林 第三版

アルギニン【arginine】
タンパク質を構成する塩基性アミノ酸の一。細胞核タンパク質のヒストンやプロタミン中に特に多く含まれる。加水分解によってオルニチンと尿素になり、オルニチン回路の一員として重要。生合成にはアスパラギン酸が材料として使われる。必須アミノ酸ではないが成長期には摂取が必要。

出典:三省堂
(C) Sanseido Co.,Ltd. 編者:松村明 編 発行者:株式会社 三省堂 ※ 書籍版『大辞林第三版』の図表・付録は収録させておりません。 ※ それぞれの用語は執筆時点での最新のもので、常に最新の内容であることを保証するものではありません。

日本大百科全書(ニッポニカ)

アルギニン
あるぎにん
arginine
α(アルファ)-アミノ酸の一つ。略号はArgまたはR。塩基性アミノ酸。シュルツェErnst August Schulze(1840―1912)とシュタイガーE. Steigerにより1886年に白化させたルピナス(豆)の芽から単離された。その硝酸塩が銀argentのように白かったのでarginineと名づけられた。L-アルギニンはタンパク質の構成成分として広く存在する。とくに魚類の精子(白子(しらこ))に存在するタンパク質プロタミンに属する、クルペイン(ニシン)、サルミン(サケ)などでは構成アミノ酸の約70%がアルギニンである。植物種子中には遊離状態でも存在する。アルギニンはそのグアニジノ基のために強塩基性を示す。アルカリ性でα-ナフトールと次亜塩素酸を作用させると特有の赤色を呈し、定量できる(坂口反応)。生体内の代謝経路は、尿素回路(オルニチン回路)の構成成分で、シトルリンとアスパラギン酸から生成され、アルギナーゼの働きによって尿素とオルニチンに分解される。アンモニアや大量のアミノ酸の毒作用に対して保護する働きがある。脳にはアルギナーゼが存在し、γ(ガンマ)-グアニジノ酪酸の前駆体であるアルギニンの量を調節している。分子量174.21。分解点238℃。水に溶ける。[降旗千恵]

栄養

アルギニンは栄養上、必須(ひっす)アミノ酸と非必須アミノ酸の中間に位置し、幼動物の成長には不可欠で、準必須アミノ酸ともよばれる。食品タンパク質としては動物性タンパク質、とくに魚類の白子に多く、また穀類タンパク質にもかなり含まれていて、栄養的に不足することはない。なお、生体内では尿素回路のほか、グリシンと結合してグリコシアミン(グアニジノ酢酸)となり、活性メチオニンからメチル基を受けてクレアチンを生成する。[宮崎基嘉]
『大柳善彦著『NOと医学――一酸化窒素の生理作用と薬理作用』(1993・共立出版) ▽船山信次著『アルカロイド――毒と薬の宝庫』(1998・共立出版) ▽谷口直之・鈴木敬一郎編『イラスト医学&サイエンスシリーズ NOの生理作用と疾患』(1999・羊土社) ▽古賀弘著『超アミノ酸健康革命――21世紀のサプリメント「アルギニン」のすべて』(2002・今日の話題社)』

出典:小学館 日本大百科全書(ニッポニカ)
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精選版 日本国語大辞典

アルギニン
〘名〙 (Arginin arginine) 塩基性アミノ酸の一種。魚のシラコのタンパク質中に特に多量に存在する。生体内でオルニチンと尿素に分解する。

出典:精選版 日本国語大辞典
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化学辞典 第2版

アルギニン
アルギニン
arginine

2-amino-5-guanidinovaleric acid.C6H14N4O2(174.21).略号ArgまたはR.塩基性α-アミノ酸.タンパク質構成アミノ酸として,または遊離あるいはリン酸エステルの形で動物,植物界に広く分布し,とくに魚の白子のタンパク質の全窒素の80% を占めている.ゼラチン加水分解物からイオン交換,フラビアン酸塩として沈殿させて分離される.発酵法で得られるL-オルニチンシアナミドを作用させて合成される.L-アルギニンはプリズム形(二水和物),単斜晶系板状晶(アルコール).融点244 ℃(分解).+12.5°(水).+11.8°(0.5 mol L-1 水酸化ナトリウム).pKa1 2.18,pKa2 9.09,pKa3 13.2.グアニジノ基をもち,アルギナーゼの作用でオルニチンに,アルギニン脱炭酸酵素の作用でアグマチンにかわる.α-ナフトールと次亜臭素酸による坂口反応により赤色を呈し,定性,定量に用いられる.ヒトの栄養上は必須アミノ酸ではないが,発育の盛んな幼児には必要で,無脊椎動物の筋肉中でアルギニンリン酸エステルはエネルギーの貯蔵に役立っている.

出典:森北出版「化学辞典(第2版)」
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