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ゴーシェ病【ゴーシェびょう】

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

ゴーシェ病
ゴーシェびょう
Gaucher's disease
1882年フランスの医師 P.ゴーシェ (1854~1918) が発表した脂質代謝異常症で,きわめてまれな遺伝性の病気。β-グルコシダーゼという酵素が先天的に欠損し,このため肝,骨髄,リンパ節などの細胞にセレブロシドという複合脂質が多量に蓄積する病気で,皮膚の色素沈着,強膜脂肪斑,肝臓脾臓の腫れなどを主症状とする。

出典:ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典
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デジタル大辞泉

ゴーシェ‐びょう〔‐ビヤウ〕【ゴーシェ病】
Gaucher's disease小児慢性特定疾患の一。酵素の先天性欠損によりマクロファージ(大食細胞)にグルコセレブロシドが蓄積する難病。肝脾腫・リンパ腫症・骨変化を生ずる。

出典:小学館
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編集協力:田中牧郎、曽根脩
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栄養・生化学辞典

ゴーシェ病
 グルコセレブロシドが肝臓,脾臓,リンパ節などに集積する遺伝的疾患.これらの臓器腫大や貧血,精神症状を起こす.グルコセレブロシダーゼの欠損が原因.

出典:朝倉書店
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世界大百科事典 第2版

ゴーシェびょう【ゴーシェ病 Gaucher’s disease】
脂質が全身諸臓器に蓄積する先天性代謝異常疾患を脂質蓄積症と総称するが,本症はその一種。常染色体劣性遺伝により,細胞内リソソームに存在するβ‐グルコシダーゼ(グルコセレブロシダーゼともいう)という糖脂質の分解排出に必要な酵素が欠損する結果,脾臓,肝臓,骨髄を主とする全身の網内系細胞にグルコセレブロシドという脂質が異常に沈着蓄積して巨大脾腫,肝腫,病的骨折,骨疼痛,貧血や白血球減少,血小板減少などを呈する疾患である。

出典:株式会社平凡社
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六訂版 家庭医学大全科

ゴーシェ病
ゴーシェびょう
Gaucher disease
(子どもの病気)

どんな病気か

 グルコセレブロシダーゼの異常により、グルコセレブロシドが肝臓、脾臓、骨髄、重症型では脳にもたまり、それぞれの機能を障害する遺伝性の病気です。

原因は何か

 グルコセレブロシダーゼの遺伝子異常が原因で、常染色体劣性遺伝します。

症状の現れ方

 重症型では、乳児期から肝臓、脾臓が腫脹し、けいれんが現れて進行し、早期に死亡します。軽症型では神経症状は認められず、肝臓、脾臓の腫脹、骨痛、骨折などが認められます。中間の経過をたどる患者さんもいます。

検査と診断

 骨髄に泡沫細胞およびリンパ球の空胞化が認められます。リンパ球や培養細胞を用いて酵素活性を測定し、診断します。

治療の方法

 重症型には有効な治療法はなく、軽症型では骨髄移植療法や酵素補充療法が行われます。

病気に気づいたらどうする

 先天性代謝異常症および小児神経を専門とする医師による診察が必要です。

出典:法研「六訂版 家庭医学大全科」
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